为了加快具有国际影响力的制药和健康行业创造创新的高地，我们将实施政策措施，例如“北京人在现代医疗和健康中快速合作的行动计划（2024-2026）（2024-2026）”，北京人为支持高质量的创新药物开发和发展现代医学和开发局部开发和Gene的行业和Gene的行动，以支持高质量的创新动作（2025）大脑和计算机界面的创新和开发（2025-2030）”，现在我们公开要求从我们城市医疗和健康领域的现代生物提供项目。培养和增强，它支持临床研究或临床研究阶段中细胞和基因治疗细胞和基因治疗中细胞的研究和发育Ang Mga Teknikal na Paghihirap Tulad ng免疫原性，Katatagan NG连接器，在Pagbabawas ng target na Pagkakalason，Sumusuporta sa pananalikik，sa pananalikik at Pag-unlad pananaliksik, tulad ng mga gamot na antibody, mga gamot na hindi nababago ng mga gamot, at mga teknikal na mga problema sa teknikal na mga gamot na tulad ng mga teknikal na paghihirap sa mga teknikal na Depression such as D1 proteins are technology, new drug delivery technology, and drug removal, and supports the在临时或临床研究阶段的化学药物开发，例如新机制，新目标，新的istruktura和新剂量。在研究的临床前或临床阶段。班级联系II和III医疗设备的研究和开发的创新方向侧重于临床诊断和治疗需求，并支持现代医疗设备原始设备的研究和开发在国内领先（例如医学成像诊断和放射疗法治疗设备等。神经侵袭和其他领域）脑部计算机界面的界面（用于运动康复，神经和精神疾病等），以及整体诊断疾病的研究和研究和开发。方向2。方向2。对医疗设备的隔离型组成部分。脑界面的电动机和电极以及utakan编解码器系统的UTAKAN研发的芯片。主题3：应用创新药物和设备演示的研究方向1。现代药物的市场后评论支持自2023年以来批准的创新药物的临床研究评论，其变化很大，但临床数据很少，实际证据不足，包括但不限于有效性，安全性，经济健康，因此，发展，经济健康和经济健康和发展，并不限于开发，经济健康和发展。临床价值评估计划FOR现代药物。该项目完成后，为更新专家，诊断和治疗以及治疗和治疗指南的创新药物计划的建议水平提供了支持。方向2。有关现代医疗设备的应用的研究研究，支持多中心的应用程序演示研究对医疗设备产品的批准用于创新医疗设备的特殊审查方法或自2023年以来的医疗设备程序的优先批准。如果已完成该项目，则将生成产品的创新临床应用程序审查报告，用于生成产品的特殊性或技术用途，以供产品使用，或者是技术的特殊性。支持医疗机构从临床应用的角度提高技术性能，参数，优质产品的建议，促进产品的迭代升级并进行临床验证，并更好地促进临床实践产品的应用。项目完成后，形成了新一代的原型。方向3。有关扩展的创新药物和设备指示的临床研究，重点介绍临床需求，支持临床研究，以扩大列出的创新药物和高端医疗设备的扩展适应症，并为注册和批准新产品指示的证据提供了支持。主题4：专业和技术服务的方向1。早期研发创新和设备测试服务提供创新的研究和测试，包括对药物靶标的预测和筛查，高通量化学和生物合成，用于复杂疾病的药物测试和动物开发，高质量和质量的控制。通过Kaksinternational Services进行CRO的临床前评论和临床平台，提高了药品和设备产品的研发水平，并加速了药品和EQ的市场过程UIPMENT产品。 Directions 2. The construction of a professional production service platform focuses on cell and gene therapy, macromolecular biological drugs, small molecules drugs, high-end medical devices and other fields, and builds a research and development platform and manufacture of service platforms with foreign and other services and foreign services and other services and other services and other services and other services and other services and other services, and the form of the above advices, and the flexibility of the above, and the form of the above,以及上述进步的形式和形式。农场。对于大脑计算机界面领域，我们将在公共和公共平台技术中建立一个大型的公共服务平台，以进行检查和试验，以实现对标准存储和数据分析，脑部计算机界面技术和应用程序的整个链条评论。主题5：实验动物方向1。动画的新资源LS实验是基于对野生动物的人工护理，并自愿区分了新的身份技术和资源资源的评估，护理技术和动物实验的共享机制，并建立了动物繁殖来源的生物学数据库。方向2。基于器官或器官芯片进行类型器官和器官芯片。对药物有效性和安全检查的外部方法的研究，以促进药物开发的特定阶段的专家动物昂贵技术储备；对于缺乏实验动物模型的疾病，可以建立类器官或器官芯片疾病生理模型，并应用于药物的临床前研究和开发，并有助于临床测试。 2。申请要求1。鼓励将适用的药物，大学和医疗机构。其中：主题1（方向5可以由药剂师公司应用于北京或医疗l北京第3级或更高的机构和主题2要求该申请由在北京注册的制药公司领导；主题3要求该申请由医疗机构在北京的医疗机构领导，并由北京制药公司共同表达；主题4要求在北京注册的申请公司领先；可悲的是5要求应用单元是从事实验动物工作的单位，研究团队必须具有特定的工作基础，以为动物创建新的资源实验和维持人群。 2。申请主题的单位1和2必须适用于国家食品药物管理局设定的不同开发阶段，即研究的临床前阶段（完成项目完成后，应完成所有临床前研究工作，并应解决测试的临床条件），phasted CLI CLI CLI CLI CLI CLI CLINical试验摘要报告必须完成），并且不能应用于其余阶段。在申请Aparamedical基本组成部分的研究和开发时，申请人必须包括医疗设备制造商进行申请审查。 3。每个业务都仅限于一个项目（包括集成的应用程序项目），作为实践单位，研究中只有一个正在研究的城市科学和技术项目（项目）。对于企业提交的主题，支持科学和技术资金的资金比率不应小于2：1，并且企业应具有强大的主要实力，近年来具有良好的运营条件和行业强大的驱动力。 4。如果申请研究内​​容获得了金融市政当局的支持（包括但不限于科学和技术计划项目项目项目，则重复进行重复申请市政科学技术委员会的ITTEE）。 5。申请单位和负责人必须遵守“北京科学技术计划项目（项目）管理建议”和“北京科学技术计划管理信贷管理措施”的要求。 6.申请人的部门和参与者必须遵守科学研究伦理的标准，遵守遗传资源管理和相关生物安全管理法规的相关法规，符合管理科学完整性的要求，并承诺提交材料的真实性。 7。原则上的项目实施周期不超过3年。 3。应用方法1。采用在线申请方法。应用程序单位登录“北京科学技术计划综合管理平台在线服务系统”（https://mis.kw.beijing.gov.cn/）Ang Impormasyon ng Yunit（功夫杂志ka sa iSang自然na帐户ng tao，pagkatapos ay punan ang ulat的Kailangan Mong Itali Ang Yunit），I-lick ang a application'application application' “，单击申请方向，并完成项目申请材料的填充，主要包括：项目实施计划，业务状况表，负责人和申请单元的承诺（需要签署和刺伤），以及上传其他证明材料需要申请该项目。政府门户网站北京人（https://zhengce.beijing.gov.cn）的“实施政策”，以选择适用的相应项目。 2。声明系统将于7月4日开放，从2025年6月6日至6月6日开放，该系统将在截止日期后自动关闭。申请单元必须C在系统开放期间审查单位申请项目审查并均匀提交。关闭系统后，它将不接受。 4。咨询电话：政策咨询电话：010-62896868-810/807（标题I），010-62897908（标题II），010-62896868-865（标题III）（标题III），010-62896318（标题IV）（标题IV），010-555572389（标题IV） 010-58858685咨询时间：9：00-12：00在劳动节中，14：00-17：30北京科学技术委员会和宗冈管理层2025年6月6日